Pular para o conteúdo

Recall de Próteses Exactech: Informações Importantes

Se você ou alguém que você conhece passou por cirurgias de substituição de quadril, joelho ou tornozelo e utilizou dispositivos da Exactech, é crucial estar ciente do recall anunciado que afeta 145.000 implantes. A Exactech, renomada fabricante de dispositivos médicos americana, está enfrentando processos judiciais devido a defeitos alegados em seus dispositivos de substituição articular, que podem causar complicações graves.

Muitos pacientes brasileiros que importaram essas próteses e receberam esses dispositivos relataram problemas como dor, instabilidade e a necessidade de cirurgias de revisão. 

Os dispositivos de substituição de joelho e tornozelo da Exactech recolhidos foram embalados de maneira que os materiais se tornaram vulneráveis à oxidação, o que contribuiu para a produção acelerada de detritos e perda óssea em muitos pacientes, bem como à fadiga do componente, rachaduras e fraturas.

Estão incluídos no recall os dispositivos Optetrak®, Optetrak Logic®, Truliant® , entre outros, todos fabricados pela empresa americana Exactech. 

Se você realizou a cirurgia de implante de próteses EXACTECH no Brasil e acredita que pode ser afetado por este recall, não hesite em entrar em contato para receber mais informações sobre esse caso. 

Contato:

  • E-mail: contato@stephaniekiefer.com
  • Celular no Brasil: +55 27 999867818
  • Celular na Flórida: +1 7542135042
  • Instagram: @advogada.brasileira

Exactech Implant Recall: Important Information

If you or someone you know has undergone hip, knee, or ankle replacement surgeries and used Exactech devices, it’s crucial to be aware of the announced recall affecting 145,000 implants. Exactech, a renowned medical device manufacturer, is facing lawsuits due to alleged defects in their joint replacement devices, which may cause severe complications.

Brazilian patients who received these replacement devices have reported issues such as pain, instability, and the need for revision surgeries. 

The recalled Exactech knee and ankle replacement devices were packaged in a way that made the materials vulnerable to oxidation. Oxidation can lead to accelerated debris production and bone loss, as well as component fatigue, cracking, or fracture.

Included in the recall are certain Optetrak®, Optetrak Logic®, Truliant®, and Vantage® products made by Exactech, as well as Connexion GXL liners in various Exactech hip implant products.

If you did surgery in Brazil and have Exactech proteses you may need more information about this recall. Please do not hesitate to get in touch. Information consultations are free.

Contact:

  • Email: contato@stephaniekiefer.com
  • Cell phone in Brazil: +55 27 999867818
  • Cell phone in Florida: +1 7542135042
  • Instagram: @advogada.brasileira

Implantes Hormonais

Resumo da situação:  Houve uma recente proibição da Anvisa sobre os implantes hormonais manipulados (exceto o etonogestrel – Implanon – aprovado como anticoncepcional), conhecidos como